„Здравейте! Казвам се Весела и съм болна от множествена склероза. Болестта нанесе много поражения върху двигателните ми функции. Трудно ми е да ходя дори и с патерица тип „канадка“. Имам две прекрасни деца ( на 5 и 12 години), които ми дават сили и стимул да се боря. Искам да оздравея и да ги отгледам. Да им бъда опора и подкрепа.
С всеки изминал ден болестта ми прогресира и ежедневието ми става все по-трудно. Опитах различни лечения, подържащи терапии, но състоянието ми се влошава. Научих за HSCT (агресивна химиотерапия и присаждане на стволови клетки), която се извършва в институт Максимов, болница Пирогов, Москва. Те ми дават голям процент надежда да спра болестта. Имат дългогодишен опит с в борбата с множествената склероза. Кандидатствах и ме одобриха. Датата за постъпване е през месец август. Сумата за лечение е 50 000 евро. Тя е непосилна да се плати от мен и семейството ми. А имаме само 3 месеца!
Затова се обръщам към вас с молба за помощ. Моля, помогнете ми да оздравея, за да отгледам децата си, да съм им опора и подкрепа. Да съм здрава майка, от която всяко дете има нужда.
Благодаря на всички. Бъдете здрави и щастливи!“
Това е историята на Весела – майка на 2 деца, болна от множествена склероза. Тя е една от 7 000 души в България, които се борят с това коварно и прогресиращо заболяване.
Множествената склероза е хронично прогресиращо автоимунно заболяване на централната нервна система с предполагаемо генетично предразположение. Дефицитът във функциите на нервната система се дължи на автоагресия на имунната система към миелина, обвиващ нервните влакна. Това води до нарушено предаване на нервните импулси.
Казано с прости думи, това е заболяване, което може да „изключи и да извади от строя“ очите ти, ръцете ти, говорните ти способности, ума ти…
По данни на Българското дружество по неврология средната възраст на пациентите е 42 години. Първите симптоми се проявяват още в млада възраст (най-често между 20 и 40 г.) – тогава, когато хората градят семейство и кариера и са социално активни. Именно в това се състои и голямата социална значимост на болестта.
Между сухите данни и медицинските термини е и историята на Весела. Нейното заболяване се отключва и прогресира покрай най-щастливите моменти в живота й като майка – раждането на двете й деца преди 12 и 5 години. След това бавно и методично отслабва тялото й.
Множествената склероза уврежда най-силно единия крак на Весела. Днес тя трудно ходи дори с патерица, тип „канадка“. Преди това болестта бавно и прогресивно отнема работата й, енергията й и силите да се справя с ежедневните си задачи. Да заведеш детето си на детска градина или училище, да пазаруваш, да готвиш и да стоиш на краката си… Това вече не са просто задачи за деня, а предизвикателства, с които трябва да се бориш. И да губиш битката по малко. Ден след ден.
Весела има дълъг опит в терапиите на тази болест. Но болестта прогресира и заплашва да я накара да седне в инвалидна количка или да остане на легло.
Никоя майка не може да отгледа децата си по този начин. Ако има терапия, която може да помогне на Весела, бихте ли й дали този лъч надежда? Бихте ли помогнали, ако знаете че има шанс да спасите не само една болна майка, а децата и цялото й семейство?
Ежегодно на 30 май отбелязваме Световния ден за борба с множествената склероза. Целта на тази глобална инициатива е да се повиши информираността на обществото за това социалнозначимо заболяване.
Бъдете съпричастни- Помогнете на Весела да победи болестта.
Вашата помощ може да спаси живота на една майка, за да отгледа децата си!
Дарителска сметка: Весела Николаева Николова
IBAN: BG38STSA93000029884330
BIC: STSABGSF
Валута: BGN
Кауза на Весела в платформата Павел Андреев:
