От днес влиза в сила евродирективата за борба с фалшиви лекарства. На опаковките на медикаментите по лекарско предписание вече трябва да има уникален идентификационен код за защита от фалшификации.

В рамките на шест месеца всяка аптека в България ще трябва да разполага с четец и специален софтуер, с който да верифицира лекарството, което продава на пациента. В този период „няма да бъдат санкционирани аптеките за това, че не са я въвели още“, увери здравният министър Кирил Ананиев преди дни.

Новото изискване доведе до недоволство сред фармацевтите, които се притесняват от допълнителните инвестиции за софтуер и електронни четци. „Не трябва да има никакво притеснение от тяхна страна, няма да се затваря нито една аптека, няма да се лишава нито един пациент от лечение. Обратно – идеята е да се гарантира лечението на гражданите с верифицирани лекарства, признати на територията на ЕС”, увери министър Ананиев.

Източник: Дарик